日照莒縣GMP實(shí)驗(yàn)室潔凈室區(qū)環(huán)境檢測(cè)第三方-天津中達(dá)檢測(cè)濟(jì)南分公司 為保測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，除嚴(yán)格控制進(jìn)入潔凈室的測(cè)定人員外，并嚴(yán)禁攜帶書(shū)籍、報(bào)刊、紙張以及其他與測(cè)定工作無(wú)關(guān)的的物品進(jìn)入潔凈室。不允許在室內(nèi)做大幅度的動(dòng)作和嬉鬧，造成地面塵粒飛揚(yáng)。

實(shí)驗(yàn)室潔凈工程驗(yàn)收檢測(cè)：（1）潔凈工程占用狀態(tài)分為空調(diào)、靜態(tài)和動(dòng)態(tài)。當(dāng)有需要時(shí)，也可經(jīng)建設(shè)方和檢驗(yàn)方協(xié)商確定檢驗(yàn)狀態(tài)。（2）實(shí)驗(yàn)室潔凈工程在高效過(guò)濾現(xiàn)場(chǎng)撿漏后的必測(cè)項(xiàng)目應(yīng)符合以下要求，也可對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行選測(cè)。

化妝品微生物實(shí)驗(yàn)室的潔凈等級(jí)無(wú)菌檢查、微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級(jí)和局部潔凈度100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行。也就是說(shuō)，要求達(dá)到潔凈室內(nèi)萬(wàn)級(jí)，凈工作臺(tái)內(nèi)百級(jí)就Ok.

潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目：一、看你是哪個(gè)行業(yè)，不同行業(yè)有不同行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)。二、如果是藥廠，你就找當(dāng)?shù)厮帣z所；檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)就是新版GMP規(guī)范潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。三、如果是電子行業(yè)，你就找當(dāng)?shù)厮帣z所或質(zhì)監(jiān)局均可檢測(cè)；標(biāo)準(zhǔn)是設(shè)計(jì)的ISO潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。四、如是手術(shù)室，則建議找當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫檢測(cè)所；檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是手術(shù)室相關(guān)國(guó)標(biāo)。五、需要做的準(zhǔn)備的都一樣：1、系統(tǒng)先打掃好衛(wèi)生，調(diào)試好。2、設(shè)計(jì)圖紙、竣工圖紙。六、檢測(cè)項(xiàng)目：換氣次數(shù)與風(fēng)量選一（潔凈級(jí)別指標(biāo)）、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌；如果有A級(jí)區(qū)（100級(jí)）則要增加氣流組織形式實(shí)驗(yàn)。

開(kāi)展pcr實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備的條件：1、必須擁有標(biāo)準(zhǔn)的的PCR熒光實(shí)驗(yàn)室;實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前已得到廣泛應(yīng)用。2、檢測(cè)設(shè)備必須符合標(biāo)準(zhǔn)PCR熒光實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求;熒光定量PCR儀+實(shí)時(shí)熒光定量試劑+通用電腦+自動(dòng)分析軟件，構(gòu)成PCR-DNA/RNA實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)系統(tǒng)。3、必須通過(guò)*臨床檢驗(yàn)中心的驗(yàn)收和;4、檢測(cè)人員必須通過(guò)*臨檢中心業(yè)務(wù)培訓(xùn)并取得合格證書(shū);PCR實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員必須參加由*衛(wèi)生部或各省臨床檢驗(yàn)中心舉辦的臨床基因擴(kuò)增培訓(xùn)班，并持證上崗。PCR實(shí)驗(yàn)室通過(guò)驗(yàn)收，實(shí)驗(yàn)室至少必須應(yīng)有兩個(gè)以上持有“臨床基因檢測(cè)上崗證”。PCR實(shí)驗(yàn)室必須建立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室管理制度、建立標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（SOP）、建立系列質(zhì)量管理文件等，確保實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)行符合*衛(wèi)生部的要求，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、確保實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全，確保實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。5、必須在無(wú)菌無(wú)塵環(huán)境下進(jìn)行操作（意思就是有潔凈度要求，但是沒(méi)有嚴(yán)格的潔凈等級(jí)規(guī)定）。

按照現(xiàn)行版GMP與藥典，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)滿足無(wú)菌檢查、微生物限度檢查應(yīng)為C級(jí)背景下的A級(jí)單向流抗生素微生物實(shí)驗(yàn)室、放射性同位素室潔凈度等級(jí)不應(yīng)低于D級(jí)具體相應(yīng)級(jí)別潔凈度對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)參考現(xiàn)行版GMP，

潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、工位器具的末道清洗與消毒區(qū)域的空氣潔凈級(jí)別可低于生產(chǎn)區(qū)一個(gè)級(jí)別。無(wú)菌工作服的整理、滅菌后的貯存應(yīng)在10000級(jí)潔凈室內(nèi)。

天津中達(dá)檢測(cè)有限公司濟(jì)南分公司主要經(jīng)營(yíng)檢測(cè)服務(wù)、標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)、環(huán)境與生態(tài)監(jiān)測(cè)檢測(cè)服務(wù)、計(jì)量服務(wù)、認(rèn)可校準(zhǔn)服務(wù)、檢驗(yàn)檢疫服務(wù)。(snjjhjjc)我們有的產(chǎn)品和精干的銷(xiāo)售及技術(shù)團(tuán)隊(duì)，公司承接檢測(cè)、檢驗(yàn)、計(jì)量、校準(zhǔn)、服務(wù)。